00;00;18;21 - 00;00;22;02
방금 소개받은 이준혁입니다

00;00;22;02 - 00;00;28;23
제 소개 조금 더 드리면 옆에 광주과학기술원에서 대학원을 다녔어요

00;00;28;23 - 00;00;33;05
한 20년 전에 다닌 것 같은데 그때는 과학관이 없었거든요

00;00;33;05 - 00;00;37;13
오랜만에 와서 되게 반갑고 그렇습니다

00;00;37;13 - 00;00;40;25
오늘 내용이 조금 어려울 수는 있는데

00;00;40;25 - 00;00;46;06
과학을 좋아하는 학생들이 듣기 때문에 잘 들으면 이해를 하실 거에요

00;00;46;06 - 00;00;51;14
그리고 그립톡 만드는 것보다 쉬울 겁니다

00;00;51;14 - 00;00;58;23
그러면 발표를 시작하도록 하겠습니다

00;00;58;23 - 00;01;03;21
극지연구소는 위에 보시면 후원이 해양수산부라고 되어 있잖아요

00;01;03;21 - 00;01;08;15
해양수산부에서 만든 정부 연구소예요

00;01;08;15 - 00;01;18;09
본부는 인천 송도에 있고 저 같은 연구원이 한 150명 있는데

00;01;18;09 - 00;01;21;22
그분들이 다 과학 전문가들이에요

00;01;21;22 - 00;01;26;16
예를 들면 얼음에 빠져있는 박사님들

00;01;26;16 - 00;01;29;19
또는 펭귄 연구에 빠져있는 박사님들

00;01;29;19 - 00;01;34;11
또는 남극 이끼에 빠져있는 박사님들

00;01;34;11 - 00;01;42;12
자기 분야에 빠져있는 박사님들이 한 150명 있다고 보시면 되요

00;01;42;12 - 00;01;47;05
그리고 캠핑을 좋아하는 박사님들이에요

00;01;47;05 - 00;01;58;28
야외 활동, 극지 출장을 좋아하는 박사님들이 한 150명 있습니다

00;01;58;28 - 00;02;01;14
본부는 인천 송도에 있는데요

00;02;01;14 - 00;02;05;25
하지만 극지 연구소에는 다른 기지들이 있어요

00;02;05;25 - 00;02;13;18
남극 세종과학기지, 장보고과학기지 그리고 북극 다산과학기지

00;02;13;18 - 00;02;19;18
그리고 이 기지들을 왔다 갔다 하는 쇄빙연구선 아라온호가 있습니다

00;02;19;18 - 00;02;23;06
쇄빙연구선은 다른 배들하고 달리

00;02;23;06 - 00;02;29;01
이 앞쪽이 굉장히 두꺼운 철로 되어 있어요

00;02;29;01 - 00;02;37;22
그래서 배가 앞으로 가면서 약간 위아래로 움직이면서

00;02;37;22 - 00;02;49;18
얼음을 깨고 그 뒤를 쇄빙연구선이 아닌 배들이 따라가기도 합니다

00;02;49;18 - 00;02;56;22
이렇게 북극과 남극 기지를 쇄빙연구선이 왔다갔다 하면서

00;02;56;22 - 00;03;06;29
물자 보급도 하고 가는 도중에 해양연구도 하고 있습니다

00;03;06;29 - 00;03;13;11
북극은 바다고 바다에도 주인이 있어요

00;03;13;11 - 00;03;18;25
러시아 근처에 있는 바다는 러시아 해역이고요

00;03;18;25 - 00;03;21;19
미국 근처에 있으면 미국 바다고

00;03;21;19 - 00;03;28;14
이렇게 주인이 있는 바다가 있고 그 사이에는 공해가 있고요

00;03;28;14 - 00;03;32;10
하지만 남극 대륙은 땅으로 되어 있고

00;03;32;10 - 00;03;35;00
그 위에 한 2000m 정도의 얼음으로 덮여 있어요

00;03;35;00 - 00;03;37;07
여기 보시면 하얗게 보이잖아요

00;03;37;07 - 00;03;43;03
2000m의 얼음으로 덮여 있고 이 땅의 주인은 없어요

00;03;43;03 - 00;03;47;17
남극 조약에 의해서 영유권 인정을 하지 않습니다

00;03;47;17 - 00;03;54;12
그래서 주인은 없는데 과학 연구만 할 수 있는 그런 땅입니다

00;03;54;12 - 00;04;01;20
하지만 과학 기지들이 있으면 나중에 땅 주인을 나누고 할 때

00;04;01;20 - 00;04;10;13
이 부분을 우리가 과학적으로 연구를 했으니까 관리를 하겠다는

00;04;10;13 - 00;04;22;09
그런 미래를 내다보고 과학 연구를 하고 있죠

00;04;22;09 - 00;04;29;28
이 세종기지 가는 길은 보시면 두 가지 경로가 있어요

00;04;29;28 - 00;04;35;20
하나는 유럽의 파리를 거쳐서 가는 길이 있고요

00;04;35;20 - 00;04;39;13
한 32시간 정도 걸리고요

00;04;39;13 - 00;04;44;07
미국을 거쳐서 가면 30시간 정도로 조금 더 빨리 갈 수는 있어요

00;04;44;07 - 00;04;50;03
하지만 미국은 검역이 굉장히 까다로워서

00;04;50;03 - 00;04;54;24
연구자들은 유럽으로 가는 길을 선호합니다

00;04;54;24 - 00;05;01;21
유럽으로 가서 칠레 산티아고에 비행기로 도착을 하게 되는데요

00;05;01;21 - 00;05;04;09
거기서 다시 비행기를 타고

00;05;04;09 - 00;05;09;18
칠레 제일 아래쪽 뿐따아레나스라는 도시에 도착을 합니다

00;05;09;18 - 00;05;12;15
거기서 끝이 아니에요

00;05;12;15 - 00;05;20;13
공군기로 3시간을 타고 내려서 배로 30분을 또 가야 돼요

00;05;20;13 - 00;05;25;26
그래서 사실은 이 세종기지 가는 길이 만만치 않아요

00;05;25;26 - 00;05;27;18
날씨가 좋을 때 이야기이고요

00;05;27;18 - 00;05;38;10
날씨가 안 좋으면 5일, 6일, 7일이 걸리기도 합니다

00;05;38;10 - 00;05;44;20
북극 다산기지 가는 길은 좀 간단하긴 하네요

00;05;44;20 - 00;05;49;23
영국, 노르웨이 오슬로, 트롬쇠, 롱이어비엔

00;05;49;23 - 00;05;55;14
여기서 30분을 비행기를 타고 가는데 이 비행기가 굉장히 작아요

00;05;55;14 - 00;06;00;07
정원이 12명 정도 되는 작은 비행기고요

00;06;00;07 - 00;06;03;10
앞에 조종사분이 조종하는 게 다 보여요

00;06;03;10 - 00;06;13;19
그래서 겁나기도 하고 무섭기도 하지만 또 재밌기도 합니다

00;06;13;19 - 00;06;24;20
장보고 기지 가는 길은 서울에서 뉴질랜드 그리고 한 번 더 비행기를 타고

00;06;24;20 - 00;06;32;23
장보고기지 근처 얼음 위에 비행기가 착륙을 합니다

00;06;32;23 - 00;06;34;27
그래서 갈 수가 있구요

00;06;34;27 - 00;06;40;16
하지만 바다에 얼음이 일정 두께 이상 얼지 않으면

00;06;40;16 - 00;06;41;28
비행기가 착륙을 못해요

00;06;41;28 - 00;06;51;12
그래서 얼음 두께를 측정하면서 가도 되겠구나 할 때 갈 수가 있죠

00;06;51;12 - 00;06;55;25
보시는 사진이 장보고기지 옆에 바다거든요

00;06;55;25 - 00;07;03;04
바다에 얼음이 언 모습입니다 보시면 뭐가 하나도 없죠

00;07;03;04 - 00;07;10;04
눈과 얼음 밖에 없는 그런 모습입니다

00;07;10;04 - 00;07;18;20
그리고 여기 보면 서울로부터 거리가 12,000km 정도 돼요

00;07;18;20 - 00;07;25;02
학부모님들 1년에 자동차 10,000km 정도 운행하시나?

00;07;25;02 - 00;07;30;15
서울에서 그 정도 거리입니다

00;07;30;15 - 00;07;35;16
보기에는 생물들도 없고 그렇게 보입니다

00;07;35;16 - 00;07;41;06
왼쪽 그림은 세종기지 앞에 바다가 언 사진이고요

00;07;41;06 - 00;07;50;16
바다 밑에는 이런 해양생물들이 겨울에도 살아가고 있습니다

00;07;50;16 - 00;08;02;20
여기 보시는 미국의 아서 드브리스라는 교수님이 궁금해 했어요

00;08;02;20 - 00;08;09;05
극지에 있는 물고기들이 영하의 온도에서 어떻게 얼지 않고 살아가지?

00;08;09;05 - 00;08;13;00
바다 속은 영하 2도에서 영하 4도 정도 되는데

00;08;13;00 - 00;08;19;21
어떻게 살아가지라는 의문을 가지고 극지 물고기를 잡아서 피를 뽑았어요

00;08;19;21 - 00;08;23;20
피를 뽑아서 성분 분석을 해보니까

00;08;23;20 - 00;08;29;18
결빙방지 단백질이라는 독특한 기능을 하는 단백질을 발견했습니다

00;08;29;18 - 00;08;38;07
그때가 1960년대고요 사이언스지에 좋은 논문을 내고

00;08;38;07 - 00;08;45;01
결빙방지 단백질의 연구가 시작이 됐습니다

00;08;45;01 - 00;08;50;03
결빙방지 단백질은 얼음 결합 단백질이라고도 하고요

00;08;50;03 - 00;08;55;21
그 말 뜻과 비슷하게 얼음에 직접적으로 결합을 하게 됩니다

00;08;55;21 - 00;09;04;24
얼음에 결합을 해서 얼음 결정 성장을 억제하고 어는 점을 낮추게 됩니다

00;09;04;24 - 00;09;07;13
얼음의 특정 면에 결합을 하다 보니까

00;09;07;13 - 00;09;14;06
결빙방지 단백질이 있는 용액에서는 얼음이 이렇게 특이하게 자라요

00;09;14;06 - 00;09;20;05
바이피라미덜 형태 아니면 육각형 형태를 가지고 자라게 됩니다

00;09;20;05 - 00;09;25;02
왜냐하면 얼음 결정에 이렇게 결합을 하기 때문입니다

00;09;25;02 - 00;09;31;20
아래 그림을 보시면 지금까지 알려진 얼음 결합 단백질, 결빙방지 단백질의

00;09;31;20 - 00;09;34;02
구조를 나타내는 그림인데요

00;09;34;02 - 00;09;40;28
보시는 것처럼 타입 1, 2, 3의 모양이 다 다르죠

00;09;40;28 - 00;09;43;13
다 다르지만 공통점이 있어요

00;09;43;13 - 00;09;48;27
공통점은 얼음에 결합하는 면이 평평하다는 거하고

00;09;48;27 - 00;09;52;06
그리고 얼음 결합 부위에 아미노산 중에

00;09;52;06 - 00;09;56;06
세린과 트레오닌 아미노산이 많이 존재한다는 겁니다

00;09;56;06 - 00;10;00;25
왜냐하면 세린과 트레오닌 잔기들이 수산화기를 가지고 있어요

00;10;00;25 - 00;10;06;25
조금 어려워지나요 그래서 얼음에 있는 물 분자하고 수소 결합을 해서

00;10;06;25 - 00;10;10;13
얼음에 결합을 하게 되는 겁니다

00;10;10;13 - 00;10;16;21
여기 보시는 것처럼 아미노산 서열도 다르고 구조도 다른데

00;10;16;21 - 00;10;20;19
같은 기능을 하도록 단백질들이 진화를 해왔어요

00;10;20;19 - 00;10;24;11
이 진화를 수렴 진화라고 합니다

00;10;24;11 - 00;10;33;11
그래서 결빙방지 단백질이 수렴 진화의 대표적인 예로 알려져 있습니다

00;10;33;11 - 00;10;37;11
그래서 결빙방지 단백질의 활성을 측정할 때

00;10;37;11 - 00;10;44;11
저희가 녹는 점과 어는 점의 온도 차이를 측정합니다

00;10;44;11 - 00;10;50;25
그것을 열적 이력 활성이라고 하는데요

00;10;50;25 - 00;10;54;02
결빙방지 단백질이 얼음에 특이적으로 결합을 해서

00;10;54;02 - 00;10;59;14
어는 점만 낮추기 때문에 녹는 점과 어는 점의 차이가 생겨요

00;10;59;14 - 00;11;03;02
그래서 TH 값을 가지게 되는데요

00;11;03;02 - 00;11;08;08
우리가 물에다가 소금을 넣으면 어는 점이 내려가요

00;11;08;08 - 00;11;14;15
0도에서 어는 게 아니라 영하 2도, 영하 3도에서 얼게 되는데

00;11;14;15 - 00;11;18;22
소금 같은 경우에는 이 녹는 점도 같이 떨어뜨리게 돼요

00;11;18;22 - 00;11;21;16
그래서 TH 값은 0이에요

00;11;21;16 - 00;11;27;04
영하 3도에서 얼어서 TH 값을 가지지 않습니다

00;11;27;04 - 00;11;32;02
하지만 결빙방지 단백질은 얼음에 직접 결합을 하기 때문에

00;11;32;02 - 00;11;37;07
녹는 점은 영향을 끼치지 않아요 어는 점만 낮추기 때문에

00;11;37;07 - 00;11;48;22
TH값을 가지게 된다 그게 결빙방지 단백질의 특징입니다

00;11;48;22 - 00;11;54;24
그래서 결빙방지 단백질이 여러 기초연구뿐만 아니라

00;11;54;24 - 00;12;03;28
식품산업 그리고 형질전환체, 동결보존제에도 쓰게 되고요

00;12;03;28 - 00;12;12;28
또는 여러 의약품 등 의약용도로도 사용을 하고 있습니다

00;12;12;28 - 00;12;19;12
보시는 그림은 아이스크림의 성분을 나타내는 그림인데요

00;12;19;12 - 00;12;24;26
여기 보면 아이스 스트럭처링 프로틴이라고 해서

00;12;24;26 - 00;12;27;14
결빙방지 단백질이 조금 들어가 있어요

00;12;27;14 - 00;12;32;05
왜냐하면 얼음 결정의 성장을 억제하기 위해서 입니다

00;12;32;05 - 00;12;40;06
어머니 아버님들 예전 아이스크림은 먹다가 냉동실에 얼렸다가 하면

00;12;40;06 - 00;12;44;10
얼음 알갱이들이 생기고 질감이 안 좋고 그랬어요

00;12;44;10 - 00;12;51;25
하지만 요즘 고급 아이스크림에는 얼음 결정이 생기는 걸 막아주는

00;12;51;25 - 00;12;56;13
단백질들이 들어가기도 합니다

00;12;56;13 - 00;13;03;08
근데 안티 프리즈 프로틴이라고 하면 약간 독성이 있는 것 같아서

00;13;03;08 - 00;13;05;16
여기서는 이름을 살짝 바꾼 것 같아요

00;13;05;16 - 00;13;15;17
아이스 스트럭처링 프로틴이라고 이름을 붙였습니다

00;13;15;17 - 00;13;22;26
이 그림은 다양한 결빙방지 단백질의 모습을 나타내는 그림인데요

00;13;22;26 - 00;13;26;27
어류들이 이런 결빙방지 단백질들을 가지고 있어요

00;13;26;27 - 00;13;30;23
그래서 아래쪽이 얼음에 결합하는 부위고요

00;13;30;23 - 00;13;35;21
여기에 세린/트레오닌 아미노산들이 존재를 한다

00;13;35;21 - 00;13;39;28
이 단백질 같은 경우에도 이쪽에 보면

00;13;39;28 - 00;13;43;04
트레오닌 잔기들이 쭉 일렬로 돼 있어요

00;13;43;04 - 00;13;52;21
이 트레오닌 잔기들이 얼음의 물분자와 수소 결합을 하고 있습니다

00;13;52;21 - 00;14;02;17
그래서 저희 연구팀이 한 16년 전에

00;14;02;17 - 00;14;07;02
북극에 있는 다산기지 옆에 트윈레이크라는 담수호수가 있어요

00;14;07;02 - 00;14;10;21
여기가 겨울에 이렇게 꽁꽁 얼게 되거든요

00;14;10;21 - 00;14;15;19
여기를 아이스코어링을 했어요 얼음을 이렇게 뚫었어요

00;14;15;19 - 00;14;22;05
이렇게 뚫어가지고 아이스코어를 연구소로 가지고 왔습니다

00;14;22;05 - 00;14;28;03
이 아이스코어에 사는 미생물을 발견했어요

00;14;28;03 - 00;14;32;01
북극 효모라고 할게요 북극 효모를 발견했고

00;14;32;01 - 00;14;40;03
이 북극 효모가 25킬로달톤 정도 되는

00;14;40;03 - 00;14;45;22
결빙방지 단백질을 만들어낸다는 것을 발견했습니다

00;14;45;22 - 00;14;51;25
미생물이 어떤 결빙방지 단백질을 만들어내는 것을

00;14;51;25 - 00;14;55;29
판단하는 실험 방법 중에 하나로 콜드핑거라고 있어요

00;14;55;29 - 00;15;07;27
저희가 미생물을 배양하고 배양액에 얼음 덩어리(콜드핑거)를 넣으면

00;15;07;27 - 00;15;14;14
배양액에 만약에 결빙방지 단백질이 있으면 얼음에 붓게 되고

00;15;14;14 - 00;15;22;01
이 얼음을 꺼내서 여기 어떤 단백질이 붙어있는지 확인을 하게 되면

00;15;22;01 - 00;15;26;17
조금 전에 보신 이런 단백질을 확인할 수 있어요

00;15;26;17 - 00;15;32;11
그러면 이 미생물은 결빙방지 단백질을 만들어내는구나

00;15;32;11 - 00;15;37;00
이렇게 판단을 할 수가 있습니다

00;15;37;00 - 00;15;41;00
그렇게 해서 찾은 결빙방지 단백질 유전자를

00;15;41;00 - 00;15;46;08
저희가 단백질을 더 많이 만들어내기 위해서

00;15;46;08 - 00;15;49;04
이 대장균에서 발현을 했어요

00;15;49;04 - 00;15;55;26
그러기 위해서 인공적인 유전자 플라스미드라는 것을 만들게 됩니다

00;15;55;26 - 00;15;59;27
인공적인 플라스미드를 만들어서 대장균에 넣어주면

00;15;59;27 - 00;16;05;05
대장균이 인공적인 유전자를 자기 유전자라고 생각을 해요

00;16;05;05 - 00;16;10;12
그러면서 여기에 있는 단백질들을 계속 만들어내게 됩니다

00;16;10;12 - 00;16;15;28
그리고 효모에서도 그렇게 해서 만들어내게 만들었고요

00;16;15;28 - 00;16;20;26
그렇게 단백질을 만들어내서 정제를 하게 돼요

00;16;20;26 - 00;16;26;26
그러면 순수한 결빙방지 단백질을 얻을 수 있게 됩니다

00;16;26;26 - 00;16;32;08
그렇게 순수한 단백질을 얻게 되면 단백질 결정을 만들어요

00;16;32;08 - 00;16;40;04
단백질 결정을 만드는 이유는 단백질의 구조를 보기 위해서예요

00;16;40;04 - 00;16;47;10
단백질이 작다는 건 알고 있잖아요 그러면 단백질 구조를 보려면

00;16;47;10 - 00;16;51;13
성능 좋은 현미경으로 보면 되지 않을까요?

00;16;51;13 - 00;16;53;13
이렇게 생각하실 수도 있어요

00;16;53;13 - 00;17;02;05
하지만 단백질의 크기는 10에서 20nm 정도 되거든요

00;17;02;05 - 00;17;10;15
이러면 사실 우리가 눈으로 볼 수 없는 영역이에요

00;17;10;15 - 00;17;19;11
우리가 눈으로 볼 수 있는 크기는 1mm 정도이고요

00;17;19;11 - 00;17;28;07
이 밑으로는 성능 좋은 현미경을 사용하면 100nm까지는 볼 수 있다고 합니다

00;17;28;07 - 00;17;36;01
하지만 그 밑으로는 사실 눈으로 직접 볼 수가 없어서 엑스레이를 활용해야 돼요

00;17;36;01 - 00;17;39;28
그래서 엑스레이에 의해서 회절되는 현상을 보면서

00;17;39;28 - 00;17;44;28
간접적으로 그 구조를 해석을 하게 됩니다

00;17;44;28 - 00;17;50;25
그런데 엑스레이에 의한 회절이 사실 단백질 하나만으로는 굉장히 약해요

00;17;50;25 - 00;17;55;07
그래서 이 회절을 강하게 하기 위해서 결정을 만드는 거예요

00;17;55;07 - 00;18;00;24
너무 어려운 얘기여서 힘들 수도 있겠다

00;18;00;24 - 00;18;02;29
그래서 결정을 만드는 이유는

00;18;02;29 - 00;18;10;00
엑스레이에 의한 회절을 강하게 하기 위해서 결정을 만드는 거예요

00;18;10;00 - 00;18;15;16
그래서 보시는 것처럼 단백질 결정을 만들어서 엑스레이를 쏴주면

00;18;15;16 - 00;18;17;16
이렇게 회절 무늬가 나타나게 됩니다

00;18;17;16 - 00;18;20;24
이 회절 무늬를 분석하면

00;18;20;24 - 00;18;26;21
이렇게 아주 작은 크기의 단백질의 구조도 볼 수가 있어요

00;18;26;21 - 00;18;33;03
이거를 엑스선 결정학 방법이라고 합니다

00;18;33;03 - 00;18;43;02
위에 거는 우리가 현미경으로 물체를 크게 보는 방법이고요

00;18;43;02 - 00;18;47;16
그렇게 해서 저희가 북극 효모가 만들어내는

00;18;47;16 - 00;18;53;00
결빙방지 단백질의 이름을 LeIBP라고 붙였고요

00;18;53;00 - 00;18;56;14
이 단백질의 구조를 규명을 했습니다

00;18;56;14 - 00;19;01;24
여기 보시는 것처럼 이 단백질도 평평한 면을 가지고 있고요

00;19;01;24 - 00;19;06;14
이 평평한 면이 얼음에 결합할 거라고 저희가 생각을 하고 있습니다

00;19;06;14 - 00;19;10;25
그리고 이 면을 보면 세린/트레오닌 아미노산들이 있어요

00;19;10;25 - 00;19;13;16
이 세린/트레오닌 아미노산들이

00;19;13;16 - 00;19;20;08
얼음의 물분자하고 수소 결합을 할 것으로 생각을 하고 있습니다

00;19;20;08 - 00;19;25;03
여기 보시면 트레오닌 잔기들이 이렇게 쭉 있고요

00;19;25;03 - 00;19;30;29
세린/트레오닌 잔기들이 일렬로 있는 것을 보실 수 있습니다

00;19;30;29 - 00;19;36;26
그래서 저희가 얼음 결합 모델을 만들었어요

00;19;36;26 - 00;19;40;27
컴퓨터로 이 얼음 결정을 만들었고요

00;19;40;27 - 00;19;46;19
그리고 이 단백질이 이런 식으로 결합을 할 것 같다라는

00;19;46;19 - 00;19;51;28
얼음 결합 모델을 만들어서 제시를 했습니다

00;19;51;28 - 00;19;55;16
그러면 우리가 찾은 북극 효모가

00;19;55;16 - 00;20;01;18
결빙방지 단백질을 만들어내는 이유는 뭘까 생각을 해보면

00;20;01;18 - 00;20;06;19
우리가 북극 다산기지에서 가져온 아이스코어는

00;20;06;19 - 00;20;10;28
사실 현미경으로 들여다보면 이렇게 생겼어요

00;20;10;28 - 00;20;14;12
하나의 얼음 결정이 아니라 여러 개의 얼음 결정들이

00;20;14;12 - 00;20;17;11
이렇게 서로 맞닿아 있고요

00;20;17;11 - 00;20;23;11
온도는 굉장히 낮지만 얼음 결정들이 서로 미는 압력 때문에

00;20;23;11 - 00;20;27;03
여기 사이사이에 얼지 않는 공간이 조금씩 존재를 해요

00;20;27;03 - 00;20;31;28
이 얼지 않는 공간에 이 북극 효모가 살아갈 것 같고

00;20;31;28 - 00;20;34;18
이 얼지 않는 공간을 유지하기 위해서

00;20;34;18 - 00;20;37;20
여기에 결빙방지 단백질을 만들어내서

00;20;37;20 - 00;20;45;14
자기가 사는 공간을 얼지 않게 만들면서 살아가고 있는 겁니다

00;20;45;14 - 00;20;52;09
그게 북극 효모의 생존 전략이에요

00;20;52;09 - 00;20;58;02
그래서 저희들은 이 단백질 연구를 했고

00;20;58;02 - 00;21;07;26
이 단백질을 다른 단백질을 정제하는 데 쓸 수 있겠다라는 생각을 해서

00;21;07;26 - 00;21;14;15
얼음 결합 단백질에 원하는 타겟 단백질을 붙여서 발현을 하면

00;21;14;15 - 00;21;20;07
얼음을 이용해서 타겟 단백질을 정제하는 방법을 만들었어요

00;21;20;07 - 00;21;27;01
그래서 여기 보시면 이 유리병의 표면을 살짝 얼렸어요

00;21;27;01 - 00;21;33;06
여기 쭈글쭈글하게 보이는 게 얼음입니다

00;21;33;06 - 00;21;40;23
이 유리병 안에 여러 가지 단백질이 섞여 있는 용액이 있어요

00;21;40;23 - 00;21;45;14
유리병을 이렇게 돌리면서 얼음을 조금씩 얼려주면은

00;21;45;14 - 00;21;51;17
얼음 결합 단백질과 결합된 타겟 단백질만 얼음에 결합을 하게 됩니다

00;21;51;17 - 00;21;56;03
그래서 이 얼음을 다시 녹여서 한 군데 모으면은

00;21;56;03 - 00;22;06;11
타겟 단백질을 많은 다른 단백질로부터 정제를 할 수 있겠다는 게 이 기술입니다

00;22;06;11 - 00;22;14;14
테스트로 형광 단백질을 얼음 결합 단백질과 연결을 해가지고요

00;22;14;14 - 00;22;22;07
형광 단백질이 이렇게 잘 정제가 되는 것을 실험적으로 증명했습니다

00;22;22;07 - 00;22;29;00
그리고 또 저희가 생각한 게 이 뒤쪽의 타겟 단백질에

00;22;29;00 - 00;22;31;28
예를 들어 중금속 결합 단백질을 붙이면

00;22;31;28 - 00;22;35;23
이 솔루션 안에 있는 중금속들을 모아서

00;22;35;23 - 00;22;40;13
한 군데에 정화를 할 수 있겠다 이런 걸 생각을 했고요

00;22;40;13 - 00;22;50;22
또는 금이라든지 이런 유용한 금속을 결합할 수 있는 단백질을 붙이면

00;22;50;22 - 00;22;57;11
물에 녹아있는 금이나 은이온들을 분리해낼 수 있겠구나

00;22;57;11 - 00;23;06;22
그렇게 생각을 해서 관련 기술을 특허 출원했어요

00;23;06;22 - 00;23;15;16
특허 출원 후에 기술을 필요로 하는 기업에 이전을 하려고 준비를 하고 있습니다

00;23;15;16 - 00;23;19;27
그래서 우리 학생들이 어떤 아이디어나

00;23;19;27 - 00;23;27;29
이런 실험적인 기술을 새롭게 개발을 하면 특허라는 걸 출원을 해요

00;23;27;29 - 00;23;34;17
특허를 출원하면 남보다 내가 먼저 이 기술을 발명했다는

00;23;34;17 - 00;23;42;17
그런 증서를 받게 되고

00;23;42;17 - 00;23;50;21
그것을 원하는 기업에 이전이나 빌려주고 사용료를 받을 수 있습니다

00;23;50;21 - 00;24;00;03
그래서 기술 이전함으로써 돈도 벌 수 있는 거죠

00;24;00;03 - 00;24;07;18
그리고 지금부터는 빙하에서 미생물을 찾아서

00;24;07;18 - 00;24;11;17
빙하 속에서 미생물이 또 다른 생존 전략을 가지고 있는데

00;24;11;17 - 00;24;16;07
거기에 대해서 설명을 하도록 하겠습니다

00;24;16;07 - 00;24;22;06
여기 보시면 여기가 남극 지도인데요

00;24;22;06 - 00;24;29;00
맥머도 드라이밸리라는 장소에 테일러 빙하라는 큰 빙하가 있어요

00;24;29;00 - 00;24;35;04
이런 빙하는 사실 강처럼 얼음이 조금씩 움직여요

00;24;35;04 - 00;24;42;05
매년 움직이면서 바다로 이렇게 흘러가는데

00;24;42;05 - 00;24;45;29
미국의 플로리다 대학에 있는 브렌트 교수님이

00;24;45;29 - 00;24;48;14
이 빙하 옆을 이렇게 뚫었어요

00;24;48;14 - 00;24;57;11
뚫어가지고 이 속으로 들어가서 아주 오래된 얼음을 찾기 위해서

00;24;57;11 - 00;25;01;04
지금도 뚫고 계속 들어가고 있어요

00;25;01;04 - 00;25;06;01
그래서 저희는 이 교수님한테 연락을 했어요

00;25;06;01 - 00;25;10;08
얼음을 얻고 싶은데 보내주실 수 있냐 하니까

00;25;10;08 - 00;25;15;20
얼음을 보내는 건 쉽지 않으니 너희들이 와서 실험을 해라

00;25;15;20 - 00;25;22;15
그래서 저희들은 미국으로 가서 실험을 하게 됩니다

00;25;22;15 - 00;25;27;14
얼음 덩어리 하나를 받았어요

00;25;27;14 - 00;25;34;12
그리고 미국에서 얼음 덩어리의 미생물을 찾는 연구를 시작을 했습니다

00;25;34;12 - 00;25;40;16
그런데 이런 미생물 연구를 할 때 가장 주의해야 되는 게 오염이에요

00;25;40;16 - 00;25;47;01
왜냐하면 실험실도 사실 수많은 미생물들이 주위에 있고

00;25;47;01 - 00;25;50;16
실험하는 사람 손에 있을 수도 있고 해서

00;25;50;16 - 00;25;56;12
먼저 손과 몸을 소독을 하고

00;25;56;12 - 00;26;02;03
그리고 얼음도 사실 겉을 뜨거운 물로 다 소독을 했어요

00;26;02;03 - 00;26;09;26
얼음 가운데 있는 부분만 이용을 해서 미생물을 찾기 시작했습니다

00;26;09;26 - 00;26;16;04
그렇게 해서 찾은 미생물 두 종류가 TG-14 그리고 TG-20입니다

00;26;16;04 - 00;26;17;28
두 종류를 찾았고요

00;26;17;28 - 00;26;25;16
그렇게 미생물이 많지는 않더라고요 겨우 두 개 찾았습니다

00;26;25;16 - 00;26;29;04
그래서 그 두 종류의 미생물의 유전자를 분석을 했어요

00;26;29;04 - 00;26;36;15
유전자 서열을 해석을 했는데 하고 나니까

00;26;36;15 - 00;26;43;08
유전자 중에 스포어를 형성하는 유전자들이 되게 많이 있다는 것을

00;26;43;08 - 00;26;45;00
저희들이 발견을 했습니다

00;26;45;00 - 00;26;54;04
스포어라는 것은 바실러스 또는 특정 미생물이 살아가기 힘든 조건에서

00;26;54;04 - 00;27;00;11
스포어를 이렇게 만들어요 이게 미생물 세포인데요

00;27;00;11 - 00;27;08;18
여기 한쪽에 벽을 만들어가지고 여기에 DNA를 한 가닥을 보관해요

00;27;08;18 - 00;27;17;29
여기에 딱딱한 막을 만들어서 이 상태로 세포 분열을 하지 않고

00;27;17;29 - 00;27;21;02
이 상태로 그냥 지내게 됩니다

00;27;21;02 - 00;27;25;14
언제까지냐면 외부 환경이 좋아질 때까지입니다

00;27;25;14 - 00;27;31;02
사실 미생물은 외부 환경이 좋고 영양분이 있으면 계속 분열을 해요

00;27;31;02 - 00;27;35;24
둘, 넷 이런 식으로 분열을 하는데 외부 환경이 좋지 않고

00;27;35;24 - 00;27;45;24
또 먹을 게 없을 경우에는 이런 스포어 형태로 만들어서 그냥 버티는 겁니다

00;27;45;24 - 00;27;52;16
이렇게 있다가 영양분이 주위에 있고 환경이 좋아지면

00;27;52;16 - 00;27;54;24
다시 세포분열을 하기 시작해요

00;27;54;24 - 00;27;59;14
그래서 이런 스포어를 만드는 데 관여하는 유전자들이 많다는 것을

00;27;59;14 - 00;28;03;25
저희들이 발견했습니다 그래서 저희들 생각은

00;28;03;25 - 00;28;16;21
빙하 속에 있는 미생물들의 대부분이 스포어를 만들어서 그냥 기다리고 있는 거죠

00;28;16;21 - 00;28;22;09
외부 환경이 좋아질 때까지 기다리고 있을 것이다 생각을 하고 있고요

00;28;22;09 - 00;28;27;16
그래서 이 빙하가 있는 빙하 후퇴지역

00;28;27;16 - 00;28;32;12
온난화 때문에 빙하가 녹고 있고 매년 빙하가 줄어들고 있어요

00;28;32;12 - 00;28;35;29
빙하가 줄어든 지역을 빙하 후퇴지역이라고 하는데

00;28;35;29 - 00;28;41;22
이 지역을 조사를 해보면 스포어를 만드는 미생물들이 굉장히 많이 있어요

00;28;41;22 - 00;28;52;03
빙하 안에 여러 가지 미생물의 스포어들이 많이 있다고 생각됩니다

00;28;52;03 - 00;29;01;16
스포어는 얼음 속 또는 해저에 있는 뜨거운 열수 분출공 주위에서도

00;29;01;16 - 00;29;05;16
스포어를 만드는 미생물들이 자주 발견이 돼요

00;29;05;16 - 00;29;09;26
그래서 뜨거운 곳이나 아니면 차가운 곳

00;29;09;26 - 00;29;15;13
이런 곳에 스포어를 만드는 미생물들이 많이 존재한다

00;29;15;13 - 00;29;17;20
그렇게 생각을 하고 있고요

00;29;17;20 - 00;29;22;15
그래서 이런 뜨거운 곳에 사는 미생물도 있고

00;29;22;15 - 00;29;27;00
오른쪽에 보시는 것처럼 차가운 곳에 사는 미생물도 있고

00;29;27;00 - 00;29;34;25
우리 대장과 같은 곳에 사는 중온성 미생물, 대장균 같은 것들도 있어요

00;29;34;25 - 00;29;45;17
그래서 열에 안정한 효소를 찾고 싶다면 사실 뜨거운 곳에 갑니다

00;29;45;17 - 00;29;47;13
화산 지역에 가는 사람들도 있어요

00;29;47;13 - 00;29;52;21
화산에서 마그마를 떠서 거기 있는 미생물을 찾기도 합니다

00;29;52;21 - 00;29;59;10
거기에 사는 미생물들은 열에 안정한 효소들을 가지고 있다

00;29;59;10 - 00;30;03;06
그리고 추운 곳에 있는 미생물들은

00;30;03;06 - 00;30;09;15
저온에서 활성을 가지는 효소를 가지고 있게 됩니다

00;30;09;15 - 00;30;13;09
우리가 원하는 효소를 찾기 위해서는

00;30;13;09 - 00;30;18;07
그 환경에 맞는 미생물을 찾는 노력을 하고 있다

00;30;18;07 - 00;30;23;18
왜냐하면 거기에 적응을 한 미생물들은

00;30;23;18 - 00;30;28;13
거기에 맞는 효소들을 가지고 있게 됩니다

00;30;28;13 - 00;30;32;24
저온성 단백질의 특성에 대해서 설명을 드리면

00;30;32;24 - 00;30;38;01
저온성 단백질은 낮은 온도에서 높은 활성을 가지기 위해서

00;30;38;01 - 00;30;40;04
구조적 유동성을 가지고 있어요

00;30;40;04 - 00;30;48;04
구조적으로 굉장히 유연하다는 겁니다

00;30;48;04 - 00;30;53;27
그리고 이런 유동성 때문에 약한 열 안정성을 가지고 있어요

00;30;53;27 - 00;30;57;21
열에는 약한 면을 가지고 있습니다

00;30;57;21 - 00;31;04;18
하지만 상업적으로 유용한 저온성 효소를 개발하기 위해서

00;31;04;18 - 00;31;11;07
낮은 온도 활성뿐만 아니라 열 안정성이 증가된 효소 개발 연구가 진행되고 있어요

00;31;11;07 - 00;31;17;09
우리가 세탁기 세제를 보면은 단백질 분해하는 프로티에이즈

00;31;17;09 - 00;31;20;15
그리고 지방을 분해하는 라이페이즈가 들어있어요

00;31;20;15 - 00;31;29;24
근데 세탁 효소들은 사실 찬물에서도 활성을 가지면 좋기 때문에

00;31;29;24 - 00;31;40;00
저온성 효소를 찾는 연구를 많이 하고 있습니다

00;31;40;00 - 00;31;49;16
중온성 효소하고 저온성 효소를 비교해보면 기질이 들어가는 부위에

00;31;49;16 - 00;31;57;08
오픈된 형태 그리고 플렉서블한 구조를 가지고 있게 됩니다

00;31;57;08 - 00;32;01;25
하지만 이런 저온성 효소에 열안정성을 추가하기 위해서

00;32;01;25 - 00;32;10;09
이런 돌연변이를 만드는 연구들을 하고 있습니다

00;32;10;09 - 00;32;17;23
우리 학생들이 많이 힘들어하는 것 같아서 이제 결론이에요

00;32;17;23 - 00;32;25;09
결론은 극지생물은 결빙방지 단백질을 이용해서

00;32;25;09 - 00;32;28;11
영하의 온도에서도 얼지 않고 살아가고

00;32;28;11 - 00;32;32;02
빙하 미생물들은 빙하 속에서 스포어를 형성해서

00;32;32;02 - 00;32;34;22
다시 깨어날 시간을 기다리고 있습니다

00;32;34;22 - 00;32;39;26
그리고 극지 미생물이 가지는 저온성 단백질은 구조적 유동성을 가지고 있어서

00;32;39;26 - 00;32;47;12
낮은 온도에서도 활성을 가지게 된다 이게 결론입니다

00;32;47;12 - 00;32;59;10
아까 그립톡 만드는 것보다 어렵나요 알겠습니다

00;32;59;10 - 00;33;08;05
그러면 발표 여기서 마치도록 하겠습니다 감사합니다

00;33;08;05 - 00;33;12;14
안녕하세요 성덕초등학교 5학년 염다은입니다

00;33;12;14 - 00;33;18;19
결빙방지 단백질이 아이스크림 말고도 우리 생활에서 어디에 쓰일 수 있나요?

00;33;18;19 - 00;33;28;01
굉장히 좋은 질문이에요 동결 보존제로도 많이 쓰거든요

00;33;28;01 - 00;33;38;17
예를 들면 우리가 어떤 세포를 얼릴 필요가 있을 때 동결을 해요

00;33;38;17 - 00;33;43;19
그때 동결 보존재로 결빙방지 단백질을 사용하는 연구를 많이 하고 있습니다

00;33;43;19 - 00;33;49;00
송정서초등학교 5학년 김진혁입니다 아이스핑거를 이용해서

00;33;49;00 - 00;33;54;04
결빙방지 단백질을 찾는 방법 말고 또 다른 방법이 있으면 알려주세요

00;33;54;04 - 00;33;59;03
제가 빵을 만들어보았는데 북극 효모로 빵을 만들 수 있을까요?

00;33;59;03 - 00;34;04;29
재밌는 질문인데요 1번은 굉장히 좋은 질문이에요

00;34;04;29 - 00;34;09;24
1번은 미생물을 키워서 배양액을 통해서 찾는 방법이고

00;34;09;24 - 00;34;12;04
미생물 유전자 정보만으로도 찾을 수 있어요

00;34;12;04 - 00;34;15;28
왜냐하면 결빙방지 단백질 유전자 서열을 알고 있기 때문에

00;34;15;28 - 00;34;21;20
유사한 유전자를 찾으면 결빙방지 단백질일 확률이 높아요

00;34;21;20 - 00;34;29;19
그래서 유전자 연구를 하면 비교를 통해서 찾을 수가 있습니다

00;34;29;19 - 00;34;33;18
그리고 효모가 사실 곰팡이 종류거든요

00;34;33;18 - 00;34;37;04
그래서 먹을 수 있는 곰팡이가 있고 먹을 수 없는 곰팡이가 있어요

00;34;37;04 - 00;34;42;11
그래서 이거는 빵을 만들 수 없어요 못 먹어요

00;34;42;11 - 00;34;45;26
수문초등학교 4학년 신지후입니다

00;34;45;26 - 00;34;51;01
첫번째로 결빙방지 단백질을 사람에게 이식한다면

00;34;51;01 - 00;34;55;21
사람이 아주 추운 남극같은 곳에서도 잘 살아갈 수 있을까요?

00;34;55;21 - 00;35;02;22
두번째는 빙하 미생물들은 스포어를 형성하여 다시 깨어날 시간을 기다리는데

00;35;02;22 - 00;35;06;11
얼마나 오랫동안 버틸 수 있을까요?

00;35;06;11 - 00;35;13;00
재밌는 질문이에요 1번에서 사람은 항온 동물이에요

00;35;13;00 - 00;35;19;11
그래서 체온이 36도 밑으로 내려가면 살 수가 없습니다

00;35;19;11 - 00;35;24;06
보통 결빙방지 단백질 유전자를 가지는 생물체들을 보면

00;35;24;06 - 00;35;30;20
어류, 미생물, 곤충 이 정도예요 그래서 항온동물은 없어요

00;35;30;20 - 00;35;35;13
그래서 항온동물은 체온 유지를 꼭 해야 돼요

00;35;35;13 - 00;35;41;23
그래서 결빙방지 단백질을 이식한다고 해도

00;35;41;23 - 00;35;44;15
쉽지는 않을 것 같다는 생각입니다

00;35;44;15 - 00;35;49;22
그리고 2번 질문은 스포어를 형성해서 다시 깨어날 시간인데

00;35;49;22 - 00;35;54;02
아까 보여드린 것이 지금까지 100만 년을 버텼어요

00;35;54;02 - 00;35;58;28
제 생각에는 200만 년, 300만 년 기다릴 수 있을 것 같은데

00;35;58;28 - 00;36;02;23
지구가 못 버틸 것 같아요 지구가 다 녹을 것 같아요

00;36;02;23 - 00;36;10;16
그래서 미생물보다도 온난화를 막는 게 더 중요한 것 같아요

00;36;10;16 - 00;36;13;18
얘네들 더 자게 냅둬야 될 것 같아요

00;36;13;18 - 00;36;19;00
광주계림초등학교 4학년 조광석입니다

00;36;19;00 - 00;36;25;13
첫번째로 인공적으로 세린/트레오닌을 만들 수 있나요?

00;36;25;13 - 00;36;32;05
그게 된다면 생명체의 생명력을 강하게 만들 수 있나요?

00;36;32;05 - 00;36;41;15
두번째는 순수한 단백질을 만들기 위해서 어떤 기초적인 실험이 있을까요?

00;36;41;15 - 00;36;46;09
마지막으로 왜 같은 환경에서 사는 생명들의

00;36;46;09 - 00;36;52;04
세린/트레오닌이 거의 다 다르나요?

00;36;52;04 - 00;36;56;07
1번 질문에서 세린/트레오닌을 얘기하는 것 같아요

00;36;56;07 - 00;37;00;28
인공적으로 결빙방지 단백질의 얼음 결합 부위의

00;37;00;28 - 00;37;05;07
중요한 아미노산을 바꿀 수 있냐? 그렇게 여쭤보시는 것 같아요

00;37;05;07 - 00;37;06;20
그런 연구 많이 하고 있습니다

00;37;06;20 - 00;37;09;28
그래서 세린/트레오닌으로 많이 바꿔서

00;37;09;28 - 00;37;13;10
더 잘 결합하는 단백질 만드는 연구 많이 하고 있고요

00;37;13;10 - 00;37;16;01
그것도 일부는 가능하다고 알려져 있어요

00;37;16;01 - 00;37;19;17
그리고 2번 같은 경우에 순수한 단백질을 만들기 위해서

00;37;19;17 - 00;37;24;14
제가 설명을 그렇게 자세히 안 했는데 대장균에 발현을 할 때

00;37;24;14 - 00;37;28;17
플라스미드를 만들고 인공적인 유전자를 만들잖아요

00;37;28;17 - 00;37;31;23
그렇게 해서 클로닝이라는 실험을 해요

00;37;31;23 - 00;37;40;19
클로닝을 하고 대장균을 배양하고 그리고 발현하고

00;37;40;19 - 00;37;46;10
그 다음 정제를 하는 이런 순수한 단백질을 얻기 위한 스텝들이 있어요

00;37;46;10 - 00;37;51;21
그리고 나서는 또 순도를 측정하는 실험들도 있어요

00;37;51;21 - 00;37;55;15
얼마나 순수하게 단백질을 얻었는지

00;37;55;15 - 00;38;00;20
그런 과정들은 제가 설명에서 빠뜨렸는데 그런 실험들이 있습니다

00;38;00;20 - 00;38;08;03
3번에서 같은 환경에서 사는 생명들의 세린/트레오닌이 왜 다르냐면

00;38;08;03 - 00;38;14;10
맞아요 근데 저희가 결빙방지 활성을 비교를 해보니까

00;38;14;10 - 00;38;20;08
어떤 어류 같은 것들은 사실 영하 4도만 견디면 돼서

00;38;20;08 - 00;38;23;20
거기에 맞는 결빙방지 활성을 가지고 있어요

00;38;23;20 - 00;38;28;19
그리고 결빙방지의 활성이 높은 것들은 더 추운 데서 사는 것들이에요

00;38;28;19 - 00;38;32;10
그래서 자연적으로 진화를 통해서

00;38;32;10 - 00;38;39;01
자기가 사는 환경에 맞게 영하 5도에서 살아야 된다면

00;38;39;01 - 00;38;44;19
TH값이 영하 5도가 되는 그런 결빙방지 단백질을 만들어내는 거예요

00;38;44;19 - 00;38;49;20
그래서 과하지도 않고 부족하지도 않게 진화를 해왔어요

00;38;49;20 - 00;38;52;20
그래서 그게 굉장히 재밌더라고요

00;38;52;20 - 00;38;59;24
그 환경에 맞게 진화를 해와서 다 다른 겁니다

00;38;59;24 - 00;39;03;26
안녕하세요 월봉초등학교 박선우입니다

00;39;03;26 - 00;39;10;16
제 질문은 효모는 혹을 만들어서 분열하는데 얼음효모도 그렇게 분열하나요?

00;39;10;16 - 00;39;15;27
네 맞아요 효모는 이렇게 혹을 만들어서 분열을 해요

00;39;15;27 - 00;39;18;24
얼음효모도 마찬가지고요

00;39;18;24 - 00;39;22;19
지산초등학교 4학년 이웅입니다

00;39;22;19 - 00;39;28;00
제 질문은 저온성 단백질은 저온성에 익숙해져 있지만

00;39;28;00 - 00;39;34;28
고온으로 옮기면 어느정도 버틸까요?

00;39;34;28 - 00;39;38;29
저온성 단백질이 저온에서 활성을 가지는 대신에

00;39;38;29 - 00;39;41;20
고온에서는 안정성이 굉장히 떨어져요

00;39;41;20 - 00;39;49;07
그래서 고온 환경으로 옮기면 5초 이내로 활성이 사라집니다

00;39;49;07 - 00;39;52;12
단백질이 변성이 돼요

00;39;52;12 - 00;39;55;19
신전초등학교 5학년 유선율입니다

00;39;55;19 - 00;40;00;03
이 단백질을 사용해서 냉동인간도 만들 수 있나요?

00;40;00;03 - 00;40;04;22
사실은 그런 질문 많이 받아요

00;40;04;22 - 00;40;11;09
당진에서 저 보러 오신 거예요? 아니면 그립톡 만들러 오신 거예요?

00;40;11;09 - 00;40;17;26
그래요 감사합니다

00;40;17;26 - 00;40;23;08
첫 번째 질문은 아까 질문이랑 좀 비슷한데

00;40;23;08 - 00;40;30;00
사람은 항온 동물이라 몸에 얼음이 생기기 전에 이미 죽습니다

00;40;30;00 - 00;40;37;20
그래서 결빙방지 단백질이 작동하기 전에 이미 살 수가 없고요

00;40;37;20 - 00;40;43;22
냉동인간은 사실 아직 성공을 못했어요

00;40;43;22 - 00;40;48;25
미국에 냉동인간 프로젝트는 있어요

00;40;48;25 - 00;40;51;16
그래서 돈 많은 사람들이 나중에 기술 개발이 되면

00;40;51;16 - 00;40;53;18
어떻게든 깨어나겠지 하고

00;40;53;18 - 00;40;57;15
몸 안에 있는 피를 다 빼고 거기에 부동액을 넣고

00;40;57;15 - 00;41;01;05
액체질소에 얼려 놓은 사람들이 몇 분 있어요

00;41;01;05 - 00;41;07;11
하지만 어떻게 해동을 할지에 대한 계획이 아직 없습니다

00;41;07;11 - 00;41;18;18
해동을 시킨 케이스도 없고 아직까지 냉동인간은 쉽지 않은 그런 방법입니다

00;41;18;18 - 00;41;25;11
제가 질문을 보고 꽤 고급 질문들이 있는데

00;41;25;11 - 00;41;31;13
이걸 학부모님들이 써준 건지 조금 헷갈리기는 한데

00;41;31;13 - 00;41;37;16
저도 생각을 못해본 그런 질문들이 있어서 꽤 놀랐습니다

00;41;37;16 - 00;41;44;03
그리고 인천에서 왔는데 이 중에서 과학에 관심 있는 사람들이 나오면

00;41;44;03 - 00;41;47;07
제가 굉장히 보람이 있을 것 같다는 생각을 했습니다

00;41;47;07 - 00;41;49;21
그래서 오길 잘했다

00;41;49;21 - 00;41;51;27
당진에서 오신 분은 잘 모르겠지만

00;41;51;27 - 00;41;58;13
저는 오길 잘했다 이렇게 생각합니다 이상입니다